Ученые из Корейского института передовых наук и технологий (KAIST) представили метод, который перепрограммирует раковые клетки, возвращая их в состояние, близкое к нормальному. Разработка исключает необходимость уничтожения клеток, что снижает побочные эффекты традиционной терапии и помогает бороться с устойчивостью опухолей.

Метод основывается на идее обратимой дифференцировки. Раковые клетки теряют свои специализированные свойства, превращаясь в злокачественные. Ученые нашли способ вернуть их к исходному состоянию, активируя ключевые гены и белки, отвечающие за этот процесс.

Для реализации подхода команда создала цифровой двойник клеток. Эта технология позволила составить карту генетических сетей и выявить «переключатели», которые запускают обратную дифференцировку. Эксперименты на клетках рака толстой кишки показали успешное возвращение их к нормальному состоянию. Результаты подтвердили на животных моделях.

Методика открывает новые возможности для лечения разных видов рака, включая миелоидную лейкемию, рак молочной железы и печени. Разработка дает структурированную основу для поиска генетических регуляторов, необходимых для перепрограммирования клеток.

Профессор Кванг-Хюн Чо назвал открытие революционным. Новый подход минимизирует вред для здоровых тканей, снижает долгосрочные последствия терапии и расширяет возможности лечения устойчивых форм рака.

Результаты исследования опубликованы в журнале Advance Science.

Источник: ХайТек