Каждый ребёнок в Англии будет проходить скрининг ДНК, чтобы избежать смертельных заболеваний и получить индивидуальное медицинское обслуживание в рамках правительственных инвестиций в технологию ДНК в размере 650 миллионов фунтов стерлингов.

Через десять лет уже каждый новорождённый будет проходить секвенирование всего генома, что позволит оценить риск сотен заболеваний.

Уэс Стритинг, министр здравоохранения Британии, заявил, что достижения геномики позволят людям «перепрыгнуть» через болезни-убийцы и получить «персонализированную» медицинскую помощь.

Он сказал: «Революция в медицинской науке означает, что в ближайшее десятилетие мы сможем преобразовать NHS, превратив её из службы, которая диагностирует и лечит болезни, в службу, которая их предсказывает и предотвращает. Геномика даёт нам возможность опередить болезнь, чтобы мы её опережали, а не просто реагировали на неё».

Стритинг добавил: «Благодаря возможностям этой новой технологии пациенты смогут получать персонализированную медицинскую помощь, чтобы предотвратить болезни ещё до появления симптомов, что снизит нагрузку на службы NHS и поможет людям жить дольше и здоровее».

Всем новоиспечённым родителям теперь предлагается пройти тест на наличие пятен крови у ребёнка, обычно когда ему исполняется пять дней, чтобы проверить, нет ли у него одного из девяти редких, но серьёзных заболеваний. У новорождённого прокалывают пятку, чтобы собрать несколько капель крови на карточку, которую отправляют на анализ.